Zamjena za Qualified® prenatalni test

Koja je alternativa prenatalnom testu?

Neinvazivni prenatalni testovi

Prenatalni neinvazivni skrining testovi osmišljeni su tako da Vam pruže informaciju koja se odnosi na genetsko zdravlje Vaše bebe. Ako razumijete mogućnosti skrining opcija, možete donijeti informisanu odluku o tome koji je test najbolji za Vas. Ginekolog će Vam pružiti dodatne informacije o opcijama prenatalnog testa.

Prenatalni skrining testovi:

Procjenjuju rizik za određena stanja u trudnoći
Ne nose rizik za trudnoću
Praćeni su dodatnim testovima, ako je potrebna dijagnoza
Mogu se uraditi već od navršene 9. sedmice trudnoće

Prenatalni test Qualified®

Prenatalni test Qualified® veoma je pouzdan, neinvazivan test za utvrđivanje trizomije hromozoma 21, 18 i 13. Također može dati informaciju i o ostalim hromozomima kao i o strukturnim anomalijama (mikrodelecije i duplikacije). Prenatalni test također se može koristiti za utvrđivanje spola bebe i poremećaja u broju spolnih hromozoma (X, Y).

U slučaju pozitivnog nalaza (detektovana anomalija) na prenatalnom testu Qualified potrebno je pristupiti invazivnoj dijagnostici u cilju potvrđivanja rezultata. U zavisnosti od gestacijske starosti trudnoće raspoložive su sljedeće metode:

Biopsija horionskih čupica CSV

Biopsija horionskih čupica invazivna je dijagnostička procedura pri kojoj se dugačkom iglom pod kontrolom ultrazvuka uzima uzorak tkiva posteljice ploda (horionske resice ili čupice). Genetska laboratorija potom uzima taj uzorak tkiva za analizu hromozoma. Ova procedura može da se uradi od 10. sedmice trudnoće pa sve do 13. sedmice trudnoće. Rizik od pobačaja poslije procedure iznosi od 1/140 do 1/4500.

Amniocenteza

Amnionska tečnost koja se nalazi oko ploda prikuplja se korištenjem dugačke igle pod kontrolom ultrazvuka. Potom se bebine ćelije iz te tečnosti analiziraju u genetskoj laboratoriji. Procedura se obično izvodi između 15. i 20. sedmice trudnoće. Rizik od pobačaja kod amniocenteze iznosi od 1/160 do 1/9000.

Kordocenteza

Kordocenteza je invazivna procedura kojom se uzima uzorak krvi ploda iz pupčane vrpce. Radi se u cilju postavljanja konačne dijagnoze (ukoliko prenatalnim testovima, ekspertskim ultrazvukom ili amniocentezom nije moguće utvrditi tačnu dijagnozu) ili ukoliko ste zakasnili na amniocentezu. U rijetkim situacijama koristi se za provjeru izgleda i broja hromozoma (analiza kariotipa). Radi se poslije 20. sedmice trudnoće. Procedura traje od 30 do 60 minuta. Komplikacije mogu nastati u 1-3% slučajeva.