NIPT je prenatalni skrining test koji može da se uradi najranije od navršene 10. nedjelje trudnoće putem uzimanja majčine krvi. Prenatalni dijagnostički testovi poput amniocenteze i biopsije horionskih čupica dijagnostikuju prisustvo hromozomskih anomalija. Oni se uglavnom izvode kasnije u trudnoći i nose mali rizik od gubitka ploda.
NIPT-om se izoluju fragmenti (dijelovi) DNA (slobodno-ćelijska DNA) u Vašoj krvi tokom trudnoće kako bi obezbjedio tačnu informaciju o verovatnoći za hromozomsku anomaliju koja može uticati na zdravlje Vaše bebe. NIPT može da se uradi najranije od navršene 10. nedjelje trudnoće i detektuje najčešće hromozomske anomalije poput trizomije 21 (Down sindrom), trizomije 18 (Edvards sindrom), trizomije 13 (Patau sindrom), aneuploidije polnih hromozoma i mikrodeleciju DiGeorge.
